Phương pháp điều trị mới cho bệnh loét aphthous đang được thử nghiệm lâm sàng ở Thụy Điển

Một loạt các yếu tố thuận lợi

Nguyên nhân và cơ chế bệnh sinh của RAS chưa được biết rõ. Nó được coi là một tình trạng đa yếu tố và một loạt các yếu tố đã được báo cáo, bao gồm chấn thương cục bộ, yếu tố vi khuẩn và virus, căng thẳng, dị ứng thực phẩm, thiếu hụt vitamin và vi chất dinh dưỡng, yếu tố miễn dịch, bệnh hệ thống tiềm ẩn, yếu tố nội tiết tố và thuốc.

Do tính chất phổ biến và đau đớn của RAS, không có gì ngạc nhiên khi nhiều phương pháp điều trị đa dạng đã được phát triển. Tuy nhiên, bất chấp những nỗ lực này, các thử nghiệm lâm sàng cho đến nay vẫn mang lại rất ít thành công và vẫn chưa có phương pháp điều trị chữa bệnh nào cho tình trạng này, ngoài việc tránh các tác nhân gây bệnh cụ thể cho từng bệnh nhân. Điều này tạo ra nhu cầu cấp thiết về các chiến lược điều trị mới và hiệu quả hơn.

Miếng dán Mucocort là gì và nó hoạt động như thế nào?

Nói chuyện với Dental Tribune International, Jean Lycke, giám đốc dự án của Mucocort, giải thích rằng, sau khi dán lên tổn thương, “miếng dán hấp thụ tới 100% 'súp viêm' của dịch mô, hợp chất gây viêm, vi rút và vi khuẩn trong rệp. loét”. Miếng dán có thể hấp thụ gấp 20–25 lần trọng lượng của chính nó và trở thành gel trong vòng 3–4 giờ. Sau đó, nó có thể được nuốt hoặc nhổ ra và có khả năng phân hủy sinh học hoàn toàn.

Theo nhà đồng phát triển, Tiến sĩ Mats Jontell, giáo sư danh dự về thuốc uống và bệnh lý tại Đại học Gothenburg ở Thụy Điển, “Miếng dán chủ yếu giúp giảm đau ngay lập tức. Chúng tôi tin rằng phương pháp điều trị mới này sẽ làm giảm đáng kể nhu cầu điều trị bằng cortisone hiện đang được sử dụng để giảm bớt sự khó chịu.” Miếng dán ức chế tình trạng viêm và đẩy nhanh quá trình chữa lành tự nhiên bằng cách che chắn và làm khô vết loét thông qua tác dụng hút ẩm.

Thử nghiệm lâm sàng sắp bắt đầu

Sau khi nhận được sự chấp thuận của cơ quan quản lý Thụy Điển, Mucocort hiện chuẩn bị bắt đầu thử nghiệm lâm sàng miếng dán vào tháng 8 và thử nghiệm dự kiến ​​​​sẽ kéo dài khoảng sáu tháng. Mục đích chính là giảm đau và nghiên cứu cũng sẽ đánh giá chất lượng cuộc sống của bệnh nhân liên quan đến RAS của họ.

Thử nghiệm lâm sàng sẽ được tiến hành với sự cộng tác của Oral Care, một chuỗi phòng khám nha khoa tư nhân Thụy Điển được thành lập cũng tập trung vào nghiên cứu. Việc sản xuất bản vá sẽ do đối tác chiến lược của Mucocort, Phòng thí nghiệm Aurena ở Thụy Điển, quản lý.

Chủ đề:

Thẻ: